חולים סופניים מחכים לניתוקם למרות שהחוק המאשר זאת נכנס לתוקף

שבועיים אחרי כניסתו לתוקף של חוק החולה הנוטה למות, המאפשר ניתוקם של חולים סופניים ממכשירי ההחייאה - והחולים ומשפחותיהם עדיין נאלצים לפנות לבתי-המשפט כדי לאכוף את החוק ולבצע את הניתוק. החוק אושר כבר לפני שנה בכנסת, ומשרד הבריאות קיבל ארכה של שנה כדי לאכוף אותו. הארכה ניתנה כדי לאפשר למשרד להקים ועדה שתדון בכל הפניות של חולים סופניים ותאשר את אלה המוצדקות. אולם הוועדה טרם הוקמה. התוצאה: בני משפחות החולים נדרשים שוב לפנות לערכאות משפטיות בבקשה לגאול את יקיריהם מייסוריהם. לפני כשבועיים הוגשה לבית המשפט בקשה ראשונה להמתת חסד לאחר כניסת החוק לתוקף באמצעות עו"ד יצחק חושן. המבקשת היא משפחתה של חולת פרקינסון בת 83 שבעקבות ניתוח בעמוד השדרה נותרה משותקת חלקית ומרותקת לכיסא גלגלים. מצבה החמיר עד שלא יכלה לבלוע את מזונה והיא אושפזה בבית החולים לפני כחצי שנה. שלושה חודשים מאוחר יותר היא איבדה את הכרתה, מצב בו היא מצויה עד עצם היום הזה.. לדברי המשפחה, החולה הורתה בעבר כי אינה רוצה שיאריכו את חייה באמצעים מלאכותיים, וכי היא מעדיפה למות בכבוד מאשר להיות לטורח על המשפחה, החוזה בגסיסתה. לדברי בעלה של החולה, לאחר שאושפזה היא ניסתה לנתק עצמה ממכונת ההנשמה, אך האחיות קשרו את ידיה למיטה. רופא מומחה שהביאה המשפחה קבע כי מצב החולה תואם את הקריטריונים של החוק: תוחלת חייה מוערכת בחצי שנה, היא ללא תוכל לנשום באופן עצמאי, והיא הביעה רצונה שלא להאריך חייה. תגובת קופת החולים של החולה, שירותי בריאות כללית: "מנכ"ל משרד הבריאות הוא הגורם המוסמך להורות על הקמת ועדה מוסדית". ממשרד הבריאות נמסר כי הוא נערך לכניסת החוק לתוקף, וכי ההיערכות שהחלה כבר לפני עשרה חודשים תסתיים בימים הקרובים.